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图3. 充放电过程中La0.7Bi0.3Mn0.4Fe0.3Cu0.3O3的(a) La3d、核电(b) Bi4f、(c) Mn2p、(d) Fe2p、(e) Cu2p和(f) O 1s的XPS谱图变化。(c) La0.7Bi0.3Mn0.4Fe0.3Cu0.3O3的理论晶体模型，发展(d) 氢离子沿可能的[010]晶向间隙位置嵌入体相过程示意图，(e) 氧原子密排面上的氧离子扩散示意图。
年度拟聘图2. La0.7Bi0.3Mn0.4Fe0.3Cu0.3O3的电化学性能和相变。©Acta Materialia解析：公开公示在充电过程中氢离子嵌入La0.7Bi0.3Mn0.4Fe0.3Cu0.3O3体相中会引发晶格膨胀，而放电过程中氢离子脱出会使晶格收缩。二、中国中心招聘【成果掠影】近日，中国中心招聘吉林大学田宏伟教授和长春大学胡小颖教授团队在工程技术Top期刊Acta Materialia发表了题为Dual-ion(de)intercalationintohigh-entropyperovskiteoxidesforaqueousalkalinebattery-supercapacitorhybriddevices的研究性论文，提出作为负极的高熵钙钛矿结构氧化物在碱性水系电解液中通过双离子嵌入脱出进行储能，在充电过程中氧阴离子的脱出会促进氢离子的嵌入。
由于表面氧物种演化过程中，核电B位金属阳离子周围的氧配位环境不断改变，核电使得B位阳离子与基体之间金属−氧键的键长被拉升，所以B位阳离子与基体之间的结合力减弱，出现阳离子渗出现象。任Coordin.Chem.Rev.、发展Appl.Catal.B-Environ.、J.EnergyChem.等八十多种知名SCI期刊特邀审稿人。
3.首次阐明了高熵钙钛矿结构氧化物储能过程中相分离成因，年度拟聘并解释了相分离与循环稳定性下降之间的关系，年度拟聘并提出了基于高熵钙钛矿结构氧化物结构设计的电化学性能优化方案。
五、公开公示【成果启示】该工作选用La0.7Bi0.3Mn0.4Fe0.3Cu0.3O3高熵钙钛矿结构氧化物作为研究对象，公开公示揭示了在水系碱性电解液中高熵氧化物可能涉及的一种双离子嵌入脱出储能机理。随后，中国中心招聘2011年夏天，奥巴马政府宣布了材料基因组计划(MaterialsGenomeInitiative,简称MGI)，该计划在材料科学中掀起了一场革命。
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